• Lambda-cihalotrina 15 g/l Acetamipride 20 g/l insetticida a doppia azione per un efficace controllo dei parassiti delle colture
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Lambda-cihalotrina 15 g/l Acetamipride 20 g/l insetticida a doppia azione per un efficace controllo dei parassiti delle colture

Lambda-cihalotrina 15 g/l Acetamipride 20 g/l insetticida a doppia azione per un efficace controllo dei parassiti delle colture

Dettagli:

Luogo di origine: Guangdong, Cina
Marca: AVERSTAR
Certificazione: COA,MSDS,ISO9001
Numero di modello: Lambda-cialotrina 15 g/l Acetamiprid 20 g/l EC

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 1000 litri
Prezzo: $1-$10
Imballaggi particolari: 250ml,500ml,750ml,1l,20l
Tempi di consegna: 10-15 giorni
Termini di pagamento: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Capacità di alimentazione: 10000L
Miglior prezzo Ora chiacchieri

Informazioni dettagliate

Concentrazione di lambda-cialotrina: 15 g/l Concentrazione di acetamipride: 20 g/l
Aspetto: Liquido omogeneo da giallo chiaro a marrone Numero CAS: 91465-08-6,135410-20-7
Numero EINECSS: 415-130-7,603-921-1 Peso molecolare: 449,9 (Lambda-cialotrina), 222,7 (Acetamipride)
Ratto LD50: 56–79 mg/kg (Lambda-cialotrina), > 200 mg/kg (acetamiprid) Acquatico LC50: 0,0029 ppm (Lambda-cialotrina), 182,9 ppm (acetamipride)
Metodo di applicazione: Spray fogliare (diluito in acqua) Quantità minima di ordine: 1000 litri
Evidenziare:

Insetticida a doppio principio attivo con lambda-cialotrina e acetamiprid

,

Insetticida per il controllo dei parassiti delle colture

,

Insetticida chimico con formula a doppio principio attivo

Descrizione di prodotto

Insetticida misto sistemico e da contatto: Lambda-cialotrina 15 g/l + acetamipride 20 g/l EC
Panoramica del prodotto
Lambda-cialotrina 15 g/l + acetamiprid 20 g/l concentrato emulsionabile è un insetticida a doppia attività che combina un piretroide di tipo II con un neonicotinoide cianosostituito. Il rapporto 15:20 fornisce un abbattimento rapido ed equilibrato e una protezione sistemica duratura contro i parassiti masticatori e succhiatori.
Specifiche tecniche
Principi attivi Lambda-cialotrina 15 g/L + Acetamiprid 20 g/L
Formulazione Concentrato emulsionabile (EC)
Colture bersaglio Mais, cotone, riso, soia, verdure e frutteti
Registrazione Africa, Asia e America Latina
Modalità di azione
Lambda-cialotrina (piretroide):Prende di mira i canali del sodio voltaggio-dipendenti nei neuroni degli insetti, provocando un rapido abbattimento attraverso la paralisi. Fornisce diversi giorni di attività residua con fotostabilità migliorata.
Acetamiprid (neonicotinoide):Agisce come agonista selettivo dei recettori nicotinici dell'acetilcolina degli insetti. Offre una forte attività sistemica con assorbimento attraverso le radici e il fogliame, proteggendo la nuova crescita e raggiungendo i parassiti che si nutrono a livello vascolare.
Vantaggi principali
  • L'azione a doppia modalità riduce lo sviluppo di resistenza
  • Atterramento rapido combinato con controllo residuo esteso
  • Efficace sia contro i parassiti masticatori che succhiatori
  • Riduce la necessità di più applicazioni del prodotto
  • Controllo dei parassiti ad ampio spettro su più tipi di colture
Prestazioni sul campo
Le prove sul campo dimostrano un'eccellente efficacia: controllo del 95,4% della diabrotica del mais occidentale nel mais, efficacia del 93-96% nei confronti dei tripidi nel grano e aumento della resa del 45,7% nelle prove autunnali contro la diabrotica.
Considerazioni sulla sicurezza e sull'ambiente
  • Estremamente tossico per gli organismi acquatici: sono richieste rigorose zone cuscinetto vicino ai corpi idrici
  • Altamente tossico per le api per contatto diretto
  • DPI standard richiesti durante la manipolazione e l'applicazione
  • Intervalli pre-raccolta di 7–21 giorni a seconda della coltura
Gestione della resistenza
Le migliori pratiche includono la rotazione con modalità di azione non correlate, l’irrorazione basata su soglie economiche e l’integrazione all’interno di programmi completi di gestione integrata dei parassiti (IPM).
Riferimenti: Amarghioalei et al. (2025) | Guedegba et al. (2019) | Tomizawa e Casida (2005) | Gruppo PPR dell'EFSA (2013) | Ibrahim et al. (2018) | Diabate et al. (2024)

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